Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; celecoxib 200 mg aktiv substans - celecoxib

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - celecoxib 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - celecoxib

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; celecoxib 200 mg aktiv substans - celecoxib

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; celecoxib 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - celecoxib

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; celecoxib 200 mg aktiv substans - celecoxib

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - celecoxib 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - celecoxib

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; celecoxib 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - celecoxib

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliximab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - reumatoid arthritisremicade, i kombination med metotrexat är indicerat för minskning av tecken och symtom såväl som förbättring av fysisk funktion hos:vuxna patienter med aktiv sjukdom när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. vuxna patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. i dessa patientgrupper, en minskning i graden av utveckling av ledskador mätt med röntgen, har visats. vuxna med crohns diseaseremicade är indicerat för:behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och / eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar, behandling av fistulising, aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med konventionell behandling (inklusive antibiotika, dränage och immunsuppressiv behandling). pediatrisk crohns diseaseremicade är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos barn och ungdomar i åldern sex till 17 år, som inte har svarat på konventionell behandling inklusive en kortikosteroid, en immunomodulator och primär nutritionsbehandling; eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. remicade har inte studerats endast i kombination med konventionella immunosuppressiv terapi. ulcerös colitisremicade är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. pediatriska ulcerös colitisremicade är indicerat för behandling av svår aktiv ulcerös kolit, i pediatriska patienter i åldern sex till 17 år, som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-mp eller aza, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ankyloserande spondylitisremicade är indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit, hos vuxna patienter som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. psoriasisartrit arthritisremicade är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare dmard-behandling har varit otillräckligt. remicade ska administreras:i kombination med metotrexat, eller ensam i patienter som visar intolerans mot metotrexat eller för vilka metotrexat är kontraindicerat. remicade har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. psoriasisremicade är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen ultraviolett a (puva).

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metylnaltrexonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifera opioid receptor antagonister - behandling av opioidinducerad förstoppning hos patienter med avancerad sjukdom som får palliativ vård vid svar på vanlig laxerande behandling har inte varit tillräcklig.

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - celecoxib 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne